Главная » 2014 » Июнь » 21 » Скачать Технология получения анодных материалов для литий-ионных (полимерных) аккумуляторов из возобновляемого растительного сырья бесплатно
4:28 PM
Скачать Технология получения анодных материалов для литий-ионных (полимерных) аккумуляторов из возобновляемого растительного сырья бесплатно
Технология получения анодных материалов для литий-ионных (полимерных) аккумуляторов из возобновляемого растительного сырья и отходов сельско-хозяйственных культур
Диссертация
Автор: Онищенко, Дмитрий Владимирович
Название: Технология получения анодных материалов для литий-ионных (полимерных) аккумуляторов из возобновляемого растительного сырья и отходов сельско-хозяйственных культур
Справка: Онищенко, Дмитрий Владимирович. Технология получения анодных материалов для литий-ионных (полимерных) аккумуляторов из возобновляемого растительного сырья и отходов сельско-хозяйственных культур : диссертация кандидата технических наук : 05.02.01 / Онищенко Дмитрий Владимирович; [Место защиты: Комсомольск-на-Амуре гос. техн. ун-т] Владивосток, 2008 169 c. : 61 08-5/697
Объем: 169 стр.
Информация: Владивосток, 2008
Содержание:
Введение
Глава 1 Литературный обзор Препаративная химия хлорофилла и его производных
11 Реакции периферических групп хлорофиллов и их производных
111 Реакции винильной группы хлорофиллов и их производных
1111 Восстановление винильной группы
1112 Реакции присоединения к винильной группе
1113 Окисление винильной группы
112 Реакции карбоксильных и сложноэфирных групп
1121 Гидролиз фитилпропионатного остатка
1122 Реакции этерификации и переэтерификации
1123 Получение амидных производных
1124 Восстановление сложноэфирных групп
113 Реакции карбонильных групп
1131 Восстановление карбонильных групп
1132 Окисление карбонильных групп
1133 Реакции присоединения
1134 Конденсации с участием карбонильных групп
1235 Синтез иминных производных хлорофилла
12 Превращения экзоцикла Е производных хлорофилла
121 Неокислительные превращения экзоцикла Е
122 Окислительные превращения экзоцикла Е
13 Реакции хлоринового цикла производных хлорофилла
131 Препаративное получение металлокомплексов производных хлорофилла и их деметаллирование
132 Реакция Вильсмейера
133 Другие реакции мезозамеицения
134 Окисление пиррольных колец хлорннового цикла
14 Препаративное получение некоторых производных хлорофилла
Введение:
Хлорофиллы относятся к числу важнейших природных соединений. Интерес к этим соединениям связан с их участием в процессе фотосинтеза. Для изучения процесса фотосинтеза было необходимо установить структуру этих пигментов и исследовать их свойства. В ходе установления строения хлорофилла было получено большое количество различных хлоринов. Был синтезирован ряд модельных производных хлорофилла. Изучение свойств этих модельных соединений способствует исследованию механизмов фотосинтеза. В этой области выполнен значительный объем работ, который позволил установить строение хлорофиллов и их производных, изучить их спектральные, кислотно-основные, координационные, каталитические и другие свойства. До относительно недавнего времени других применений производные хлорофилла как индивидуальные соединения не находили. Однако дальнейшее изучение свойств этих соединений и их аналогов позволило выявить новые области их применения.
В настоящее время одной из интенсивно развивающихся областей медицины является фотодинамическая терапия (ФДТ) различных заболеваний, в том числе онкологических. Порфириновые соединения, прежде всего порфириI ны крови, оказались эффективными фотосенсибилизаторами (ФС) для ФДТ. ФС первого поколения на основе порфиринов (такие препараты, как "Фото-фрин-Н" (Photofrin-HR)) успешно используются в клинической практике. Поиск новых ФС продолжается, ведутся интенсивные исследования по созданию ФС второго поколения. В связи с этим большое внимание уделяется различным производным хлорофилла. Считается весьма вероятным, что производные фео-форбида (а) и хлоринов е6 и р6 будут широко использоваться в клинической практике наряду с такими препаратами, как
Фотофрин-П" (Photofrin-Il ). Эти же вещества могут использоваться и как диагностические препараты в онкологии.
Перспективными фотосенсибилизаторами считаются, в частности, различные амидные производные хлорофилла. Это связано, в частности, с тем, что амидная связь, с одной стороны, относительно устойчива в организме и фрагменты, присоединенные такой связью, остаются присоединенными к молекуле ФС при его действии. С другой стороны, в организме имеются ферменты, катализирующие гидролиз амидной связи, что способствует выводу ФС из организма. Поэтому синтез амидных производных хлорофилла представляет большой интерес.
Замена винильной группы в положении 2 (номенклатура Фишера) производных хлорофилла на альдегидную позволяет сместить «полосу I» электронного спектра прглощения в длинноволновую область. Это улучшает спектральные свойства получаемых хлоринов как ФС. В связи с этим актуальной является разработка методов трансформации винильной группы производных хлорофилла в альдегидную.
Известно, что в качестве исходных веществ для синтеза ФС для ФДТ используют метилфеофорбид (а) и пурпурин 18. Эти же производные хлорофилла представляют интерес как лиганды для синтеза металлокомплексов производных хлорофилла с переходными металлами, которые могут быть эффективными катализаторами различных процессов. Возможность широкого применения этих соединений определяется, прежде всего, их доступностью. Эти обстоятельства обусловливают потребность в поиске удобных и доступных источников производных хлорофилла и разработке надежных способов получения индивидуальных хлоринов в достаточно больших количествах.
Таким образом, целью настоящей работы является синтез амидов хлорина е . 2-формильных производных хлорофилла, а также разработка методов получения производных хлорофилла (метилфеофорбидов (а)т (Ь). пурпурина 18) из растительного сырья.